岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作；受试者招募；筛选潜在的受试者；知情同意等的协助联络等；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息； 2、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE（不良事件）等相关安全报告； 3、在研究者授权下协助研究者填写CRF（需要进行医学判断的除外）； 4、协助完成临床试验项目的资料收集（相关检查单复印单）、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、对所负责的研究中心进行实验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理、受试者访视通知、完成临床试验数据的录入等； 7、负责区域内部学术人员的培训和协助，确保实现项目目标。 任职要求： 1、药学、临床相关专业，本科及以上学历； 2、具有2年以上相关岗位工作经验； 3、具有GCP证书，熟悉office软件操作； 4、善于沟通，有一定CRC人员资源