职位描述
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岗位职责
1、 建立健全公司质量保证文件体系,负责文件的管理工作;
2、 与相关部门人员配合完成厂房、设备、清洁、工艺的验证报告与风险分析,完成认证前的自检工作,并负责质量相关的培训;
3、 负责生产过程的监督工作;
4、 负责对风险的识别、处理偏差、批记录的审核工作,参与产品的质量回顾。
职位要求:
1、 本科及以上学历,药学、药剂学、制药工程等相关专业毕业;
2、 具备药品制剂质量管理1年以上工作经验;
3、 熟悉GMP法律法规,有GMP认证经历或生产经验者优先。
底薪+提成+月底奖金=年薪3-8万元以上
工作地点
地址:衢州开化县
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
武汉健民药业有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 股份制企业
- 武汉鹦鹉大道484号